成年美女黄网站色大免费视频-国产猛男猛女超爽免费视频-亚洲精品国产精品国自产小说-亚洲欧美日韩中文加勒比

咨詢(xún)熱線(xiàn):021-80392549
發(fā)布信息

安東LU-535食品安全檢測(cè)儀

點(diǎn)擊圖片查看原圖
品牌: 安東
單價(jià): 面議
所在地: 上海
有效期至: 長(zhǎng)期有效
最后更新: 2016-03-25 10:00
瀏覽次數(shù): 290
詢(xún)價(jià)
店鋪基本資料信息
 
產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明
 

LU-535食品安全檢測(cè)儀

 

LU-535食品安全檢測(cè)儀可快速定量檢測(cè)食品中的甲醛、吊白塊、亞硝酸鹽、二氧化硫、雙氧水、硼砂(硼酸)、有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留、乳品蛋白質(zhì)、過(guò)氧化苯甲酰、甲醇、硝酸鹽、甜蜜素、糖精鈉、硫酸鋁鉀、溴酸鉀、山梨酸鉀、皮革水解蛋白、甜蜜素、苯甲酸鈉、木耳硫酸鎂等20種食品中的易濫用食品添加劑、非食用物質(zhì)。

儀器特點(diǎn):

☆ 儀器配置自動(dòng)進(jìn)樣器,自動(dòng)樣品混合器

☆ 采用5寸以上觸摸中文大液晶屏,人性化操作界面,讀數(shù)準(zhǔn)確、直觀

☆ 內(nèi)置智能操作系統(tǒng),不用連接電腦無(wú)線(xiàn)發(fā)送檢測(cè)數(shù)據(jù),并可無(wú)線(xiàn)上網(wǎng)
眾所周知,近年來(lái)一方面由于生活水平的提高,廣大民眾對(duì)健康問(wèn)題日益關(guān)注,另一方面,為了提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量、縮短生長(zhǎng)周期、改善外觀、口感等而在食品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域中使用各種農(nóng)藥、獸藥、添加劑、保鮮劑而使得食品安全問(wèn)題日益突出,各類(lèi)急性中毒事件不斷發(fā)生,基于以上,食品安全問(wèn)題,已經(jīng)引起了各級(jí)政府部門(mén)的高度重視,2006年正式實(shí)施《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》,國(guó)務(wù)院、農(nóng)業(yè)部也相繼出臺(tái)了《加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》和《農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場(chǎng)整治與檢測(cè)行動(dòng)實(shí)施方案》,然而,只有從生產(chǎn)基地和市場(chǎng)流通領(lǐng)域開(kāi)始監(jiān)管,在各類(lèi)食品上市前進(jìn)行監(jiān)測(cè),食品安全才能得到保障,才能杜絕影響人民生命安全的重大事件的發(fā)生。目前常規(guī)的檢測(cè)監(jiān)管手段主要有氣相、液相、氣——質(zhì)聯(lián)用、液——質(zhì)聯(lián)用等設(shè)備,其價(jià)格太昂貴,操作繁瑣,需要專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員,且測(cè)試周期長(zhǎng)、成本高,不符合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的實(shí)際需要,不適于廣大基層使用,在這樣的情況下,各種食品安全快速監(jiān)測(cè)儀如雨后春筍般紛紛涌向市場(chǎng)。我公司的食品安全系列產(chǎn)品也是在適應(yīng)市場(chǎng)需求的情況下而研制的。

前兩類(lèi)有毒物質(zhì)在食品中的殘留量的檢測(cè)主要是借助于理化檢驗(yàn);
后一類(lèi)主要是利用生化檢驗(yàn);
無(wú)論理化還是生化檢驗(yàn),樣品處理過(guò)程是必須的。常用的前處理設(shè)備主要有:組織搗碎機(jī)、均質(zhì)器、恒溫高速離心機(jī)、超聲波震蕩器、恒溫水浴鍋、抽濾泵、烘箱、微波消化儀等和樣品凈化設(shè)備如固相萃。⊿PE)柱、凝膠滲透色譜 (GPC)柱等;
對(duì)藥殘的分析儀器有GC氣相色譜儀、LC液相色譜儀、GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用儀和LC/MS液質(zhì)聯(lián)用儀等等;
對(duì)重金屬的檢測(cè)主要有原子吸收、原子熒光、比色等方法;
對(duì)微生物、寄生蟲(chóng)、生物毒素等的檢測(cè)主要借助微生物檢測(cè)、酶聯(lián)免疫等方法;
常規(guī)的不足之處:
設(shè)備(方法)投入較大,且方法操作復(fù)雜,需要專(zhuān)業(yè)的操作技術(shù)人員,有的需要專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)室。
因此,這些設(shè)備也只能配置到省市級(jí)的有關(guān)行政監(jiān)管部門(mén),不能應(yīng)用到基層特別是縣級(jí)和眾多的農(nóng)產(chǎn)品交易市場(chǎng)、蔬菜生產(chǎn)基地、養(yǎng)殖大戶(hù)中去。
常規(guī)優(yōu)勢(shì):
因其利用了先進(jìn)的前處理技術(shù)和設(shè)備及檢測(cè)手段,因此檢測(cè)靈敏度高;

 

而且國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)就是以此為基礎(chǔ)而擬定的,所以準(zhǔn)確度也較高。
(一)、農(nóng)藥的分類(lèi):
1、廣義農(nóng)藥分類(lèi)主要按用途分:殺蟲(chóng)劑、殺蛹劑、殺螨劑、殺茵劑、殺線(xiàn)蟲(chóng)劑、除草劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等
2、按來(lái)源分類(lèi) 可分為礦物源農(nóng)藥、生物源農(nóng)藥和化學(xué)合成農(nóng)藥三大類(lèi):
3、按其化學(xué)結(jié)構(gòu) 可分為以下幾類(lèi):有機(jī)磷類(lèi)、氨基甲酸酯類(lèi)、擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)、有機(jī)氯類(lèi)、有機(jī)硫類(lèi)等。
食品檢測(cè)工作中經(jīng)常采用化學(xué)結(jié)構(gòu)分類(lèi)方法確定監(jiān)測(cè)對(duì)象
在我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中因有機(jī)磷農(nóng)藥毒性強(qiáng),作用效果好而廣泛使用(70%為有機(jī)磷農(nóng)藥),但因其不易降解,容易殘留在土壤和作物中,從而*終威脅到人類(lèi)的生命安全,近年來(lái),有機(jī)磷農(nóng)藥大多被禁止在蔬菜上使用。隨著近幾年各執(zhí)法部門(mén)監(jiān)測(cè)力度的加大,有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥的使用得到了部分遏制,但是在基層檢測(cè)力量薄弱的地方這類(lèi)農(nóng)藥的使用還很普遍。
另外,重金屬、硝酸鹽、亞硝酸鹽、吊白塊(甲醛、二氧化硫)、粗蛋白、瘦肉精、醬油中的氨基酸態(tài)氮含量等超標(biāo),也威脅著人類(lèi)健康,因此,農(nóng)藥殘毒的檢測(cè)就不僅僅是僅檢測(cè)農(nóng)藥,而是對(duì)各種影響食品安全的各類(lèi)有毒物質(zhì)都應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
(二)、有機(jī)磷和氨和基甲酸酯類(lèi)快速農(nóng)藥檢測(cè)技術(shù)
1、農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)對(duì)象、原理和意義
目前農(nóng)藥殘留速測(cè)法只限于檢測(cè)蔬菜和水果中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留情況(我們通過(guò)實(shí)驗(yàn),也實(shí)驗(yàn)了對(duì)枸杞中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)),是依據(jù)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥抑制生物體內(nèi)乙酰膽堿酯酶的活性的原理來(lái)檢測(cè)上述兩類(lèi)農(nóng)藥殘留。其他擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)、有機(jī)氯、有機(jī)硫類(lèi)農(nóng)藥的檢測(cè)目前國(guó)內(nèi)的快速檢測(cè)儀是檢測(cè)不了的。
近年來(lái),每年因食用殘留量嚴(yán)重超標(biāo)農(nóng)產(chǎn)品引起急性中毒事故時(shí)常發(fā)生,特別是食用了高毒有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥嚴(yán)重超標(biāo)的蔬菜和水果極易引起急性中毒,甚至導(dǎo)致食用者死亡。由于蔬菜、水果類(lèi)鮮食農(nóng)產(chǎn)品保存時(shí)間相對(duì)短的特點(diǎn),因此市場(chǎng)急需有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥(這兩種農(nóng)藥中高毒農(nóng)藥比例大,比如甲胺磷、對(duì)硫磷、氧化樂(lè)果、甲拌磷、克百威、涕滅威等)殘毒快速檢測(cè)方法。農(nóng)藥殘毒速測(cè)法可以快速檢測(cè)上述兩類(lèi)農(nóng)藥嚴(yán)重超標(biāo)的蔬菜、水果,通過(guò)將一部分含農(nóng)藥殘毒的蔬菜不允許上市場(chǎng),達(dá)到防止食用引起急性中毒問(wèn)題出現(xiàn)。同時(shí)該方法還具有短時(shí)間能夠檢測(cè)大量樣本、檢測(cè)成本低,對(duì)于檢測(cè)人員技術(shù)水平要求低,易于在基層(如:蔬菜、水果生產(chǎn)基地和批發(fā)市場(chǎng)等)推廣等特點(diǎn),是目前階段我國(guó)基層控制高毒農(nóng)藥殘留的一種有效方法,也是目前國(guó)內(nèi)應(yīng)用*為廣泛的農(nóng)藥殘毒快速檢測(cè)方法。但是農(nóng)藥殘毒速測(cè)法也有其本身局限性,如:檢測(cè)農(nóng)藥種類(lèi)只限于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥,不能給出定性、定量檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)限普遍高于國(guó)際和國(guó)內(nèi)規(guī)定的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)值,因此不能作為法律仲裁依據(jù),而只能作為一種篩選手段。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所依據(jù)酶抑制法原理制定有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥的蔬菜農(nóng)藥殘毒快速檢測(cè)法農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。由于該方法的這些優(yōu)點(diǎn),不僅在我國(guó),而且在東南亞一些國(guó)家如韓國(guó)、泰國(guó)、越南以及我國(guó)的臺(tái)灣、香港地區(qū)仍然得到了廣泛使用,
2、我國(guó)農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法(標(biāo)準(zhǔn))
當(dāng)前我國(guó)快速檢測(cè)方法有酶抑制率法(分光光度法):農(nóng)業(yè)部行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)NY/T 448-2001 《 蔬菜上有機(jī)磷和氨基甲酸醋類(lèi)農(nóng)藥殘毒快速檢測(cè)方法》(使用丁酰膽堿酯酶)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量的快速檢測(cè)》(使用乙酰膽堿酯酶)是當(dāng)前國(guó)內(nèi)農(nóng)殘快速檢測(cè)儀普遍采用的方法,其它還有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(使用小麥酶)。
四、我公司的食品安全快速檢測(cè)系列產(chǎn)品
(一)、我公司產(chǎn)品可以檢測(cè)的項(xiàng)目:
1、有機(jī)磷和氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留,是基于農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T 448-2001 ,利用酶抑制率法進(jìn)行檢測(cè)的,該方法是屬于生化檢測(cè)方法;
2、福美雙、赤霉素、甲基托布津,該檢測(cè)主要是利用比色原理,屬于理化檢測(cè)方法;
福美雙是一種廣譜性殺菌劑,主要用于果樹(shù)、小麥、葡萄、三七、煙草、黃瓜等作物的白粉病、赤霉病、霜霉病、根腐病等;
甲基托布津是高效廣譜內(nèi)吸殺菌劑。常用于防治麥類(lèi)黑穗病,小麥赤霉病等;
赤霉素是一種活性很強(qiáng)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,能夠廣泛使用于果樹(shù)、蔬菜等各種農(nóng)作物上,效果十分明顯.但都很容易造成污染。
我公司的產(chǎn)品對(duì)以上三種農(nóng)藥測(cè)試情況如下表:
名稱(chēng)
回收率范圍
重現(xiàn)性
檢出線(xiàn)
國(guó)家*高殘留量
甲基托布津
82-124%
6.52%
0.05 mg/kg
0.1mg/kg
80-120%
12.05%
0.15mg/kg
0.2mg/kg
赤霉素
80-110%
9.5%
0.15 mg/kg
0.15微克/克(水果)
該儀器和方法有樣品前處理方法簡(jiǎn)單,測(cè)試一種樣品(從開(kāi)始稱(chēng)樣到測(cè)試結(jié)束)約2小時(shí),若同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品則更節(jié)省時(shí)間,設(shè)備簡(jiǎn)易,檢測(cè)成本低,更適用于基層監(jiān)控單位或者生產(chǎn)單位自控。
3、硝酸鹽、亞硝酸鹽、甲醛、二氧化硫、吊百塊,這也是利用理化檢驗(yàn)中比色的方法來(lái)進(jìn)行檢測(cè)的;
測(cè)試項(xiàng)目
線(xiàn)性范圍
檢出線(xiàn)
樣品回收率






硝酸鹽
-
-
-

亞硝酸鹽
0.005-0.2 mg/kg
-
-

甲醛
0-4 mg/kg
0.04mg/kg
-

二氧化硫
0-0.4mg/kg
0.02 mg/kg
-

吊白塊
-
-
-

4、重金屬
目前我公司的食品安全儀可以檢測(cè)的重金屬有鉛、砷、汞、鎘、鉻、鎳、鐵、鋁、鋅、錳、銅、鍺、錫、銻等。當(dāng)前這些重金屬的檢測(cè)都有相應(yīng)的國(guó)標(biāo)檢驗(yàn)方法,對(duì)于每一種重金屬的檢測(cè),國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中一般都不只一種方法,如食品中重金屬鉛的測(cè)定有五種方法,石墨爐原子吸收光譜法,氫化物原字映光光譜法,火焰原子吸收光譜法,二硫腙比色法,單掃描極譜法五種方法,無(wú)論哪一種方法,里面基本都需要一些大型精密的儀器,若在基層,從資金到應(yīng)用都存在很大困難。重金屬檢測(cè)目前又是當(dāng)前的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目,這就需要經(jīng)濟(jì)、實(shí)用和操作簡(jiǎn)單的比色儀器來(lái)作為輔佐檢測(cè)手段——速測(cè)方法;我公司的速測(cè)儀器是基于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的比色方法,通過(guò)對(duì)測(cè)試過(guò)程和干擾因素消除的改進(jìn),初步達(dá)到重金屬檢測(cè)的快速測(cè)定,也保證了測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性,具體情況如下:
(1)、重金屬砷的檢測(cè)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.11-2003)硼氫化物還原比色法,即樣品經(jīng)消化后,加入還原性物質(zhì),將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷,在酸性條件下硼氫化鉀將三價(jià)砷還原為負(fù)三價(jià),形成砷化氫導(dǎo)入吸收液中呈黃色,經(jīng)儀器檢測(cè)得出砷含量。該方法中,我公司自主研發(fā)了砷反應(yīng)裝置(已獲專(zhuān)利),使得反應(yīng)中損耗減小,速度加快。
注意:客戶(hù)測(cè)試砷時(shí),不要忘了要賣(mài)出一套砷反應(yīng)裝置!
(2)、重金屬鉛的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.12-2003)二硫腙比色法,即樣品經(jīng)消化后,在弱堿性條件下,鉛離子與二硫腙生成紅色絡(luò)合物,溶于三氯甲烷后,比色測(cè)定。該方法較常規(guī)比色方法摒棄了劇毒物質(zhì)***的使用,對(duì)操作人員和環(huán)境來(lái)說(shuō),無(wú)不是一項(xiàng)減少受毒害和污染的好辦法;
(3)、重金屬鉻的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
樣品經(jīng)消化后,在二價(jià)錳存在條件下,鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)生成紫紅色絡(luò)合物,絡(luò)合物顏色的深淺與六價(jià)鉻含量呈正比,比色測(cè)定可得出鉻含量。
(4)、重金屬鎘的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.15-2003)比色法,即樣品經(jīng)消化后,在堿性條件下,鎘離子與雙硫腙生成紅色絡(luò)合物,溶于三氯甲烷后,比色測(cè)定。
(5)、重金屬汞的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.17-2003)二硫腙比色法,即樣品經(jīng)消化后,在酸性條件下,汞離子與雙硫腙生成橙紅色絡(luò)合物,溶于三氯甲烷后,比色測(cè)定。
(6)、重金屬鎳的檢測(cè)原理及采用標(biāo)準(zhǔn)
采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.138-2003)丁二酮肟比色法,即樣品經(jīng)消化后,在強(qiáng)堿性條件下,加入一種過(guò)氧化劑,鎳與丁二酮肟生成紅褐色絡(luò)合物,絡(luò)合物顏色的深淺與鎳含量呈正比,比色測(cè)定可得出鎳含量。
(7)、重金屬鐵的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
樣品經(jīng)消化后,用還原劑將鐵還原成二價(jià)鐵,在PH2—9的范圍內(nèi),二價(jià)鐵與鄰啡啰啉反應(yīng)生成橙紅色絡(luò)合物,絡(luò)合物顏色的深淺與鐵含量呈正比,比色測(cè)定可得出鐵含量。
(8)、重金屬鋁的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.182-2003)鉻天青S比色法,樣品經(jīng)過(guò)消化處理后,三價(jià)鋁離子在緩沖溶液介質(zhì)中,與鉻天青S及十六烷基溴化銨反應(yīng)形成藍(lán)色三元絡(luò)合物,絡(luò)合物顏色的深淺與鋁含量呈正比,比色測(cè)定可得出鋁含量。
(9)、重金屬鋅的檢測(cè)原理及參考標(biāo)準(zhǔn)
參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T5009.14-2003)雙硫腙比色法,試樣經(jīng)消化后,在合適的PH的條件下,鋅離子與雙硫腙形成紫紅色絡(luò)合物,絡(luò)合物顏色的深淺與鋅含量呈正比,比色測(cè)定可得出鋅含量。
(10)、重金屬錳的檢測(cè)原理
試樣經(jīng)消化后,待測(cè)液中的二價(jià)錳離子在酸性條件下,用適當(dāng)強(qiáng)度的氧化劑氧化為紫紅色的高錳酸根后進(jìn)行比色,比色測(cè)定可得出錳含量。
(11)、重金屬銅的檢測(cè)原理
參考土壤中微量元素銅的測(cè)定;
(12)、重金屬鍺的檢測(cè)原理:
樣品經(jīng)消化處理后鍺離子與苯基熒光酮反應(yīng)顯色于512nm處進(jìn)行比色定量。
(13)、重金屬銻的檢測(cè)原理:
試樣經(jīng)過(guò)消化后,在非離子表面活性劑聚乙二醇辛基苯基醚(OP)的存在下,被碘化鉀還原的銻(Ⅲ)與苯芴酮顯色,在440nm處比色測(cè),利用YN-JS型在0號(hào)濾光片下進(jìn)行比色測(cè)定。
(14)、重金屬錫的檢測(cè)原理:
試樣經(jīng)過(guò)消化后,在弱酸性溶液中四價(jià)錫離子與苯芴酮形成微溶性橙紅色絡(luò)合物,在保護(hù)性膠體存在下,利用YN-JS型在2號(hào)濾光片下進(jìn)行比色測(cè)定。
聯(lián)合消化測(cè)試五種重金屬(鉛、砷、鉻、鎘、汞)的有關(guān)測(cè)試情況表如下:
表一:檢測(cè)的線(xiàn)性、檢出限、回收率情況
測(cè)試項(xiàng)目
線(xiàn)性范圍
檢出線(xiàn)
樣品回收率
國(guó)家*高殘留量
蔬菜
糧食




0.02-0.8mg/kg
0.05 mg/kg
74%-113%
0.2mg/kg
0.4mg/kg
1-6微克
0.1 mg/kg
85-115%
0.5mg/kg
0.7 mg/kg
0.04-0.6mg/kg
0.01 mg/kg
80-120%
0.5mg/kg
1.0 mg/kg
0-0.2 mg/kg
0.02 mg/kg
80-116%
0.05mg/kg
0.1 mg/kg
0.08-0.8mg/kg
0.01 mg/kg
75-124%
0.01 mg/kg
0.02 mg/kg
0-18 mg/kg
0.1 mg/kg
-


0-0.32 mg/kg
0.02 mg/kg
94-120%


0-0.5 mg/kg
0.05 mg/kg
-


0-0.6 mg/kg
0.2 mg/kg
83-95%


0-0.8 mg/kg
0.02mg/kg
104-113%


0-0.24 mg/kg
0.02 mg/kg
100-125%


表二:常見(jiàn)五種重金屬速測(cè)與常規(guī)方法的比對(duì)表
蔬菜
重金屬
西葫蘆 (分析編號(hào)
050330)
黃瓜
(分析編號(hào)
050331)
西紅柿
(分析編號(hào)
050332)
茄子
(分析編號(hào)
050333)
洋蔥
(分析編號(hào)
050334)
平均絕對(duì)誤差
(A)
國(guó)標(biāo) 限量
(B)
比值
(B/ A)
( mg/kg )
國(guó)標(biāo)
0.13
0.13
0.15
0.15
0.14
——
0.5
20.8
速測(cè)
0.16
0.16
0.20
0.16
0.14
——



絕對(duì)誤差
0.03
0.03
0.05
0.01
0.00
0.024



鉛 ( mg/kg )
國(guó)標(biāo)
0.27
0.26
0.30
0.20
0.30
——
0.2
8.3
速測(cè)
0.24
0.29
0.34
0.18
0.30
——



絕對(duì)誤差
-0.03
0.03
0.04
-0.02
0.00
0.024



( mg/kg )
國(guó)標(biāo)
0.17
0.19
0.19
0.23
0.18
——
0.5
17.9
速測(cè)
0.18
0.22
0.24
0.24
0.22
——



絕對(duì)誤差
0.01
0.03
0.05
0.01
0.04
0.028



( mg/kg )
國(guó)標(biāo)
0.09
0.10
0.11
0.10
0.11
——
0.05
8.3
速測(cè)
0.10
0.10
0.11
0.11
0.12
——



絕對(duì)誤差
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.006



( mg/kg )
國(guó)標(biāo)
0.026
<0.005
0.01
0.01
0.005
——
0.01
7.1
速測(cè)
0.029
0.001
0.008
0.009
0.006
——



絕對(duì)誤差
0.003
——
-0.002
-0.001
0.001
0.0014